Diagnostyka
W ramach centrum medycznego dostępne są nieinwazyjne badania prenatalne oraz wybrane testy genetyczne — m.in. w kierunku celiakii, trombofilii czy ustalenia ojcostwa. Materiał do badań pobierany jest w warunkach gabinetowych, istnieje również możliwość zamówienia zestawu do samodzielnego pobrania wymazu. Wszystkie analizy wykonywane są w certyfikowanych laboratoriach diagnostycznych.
Umów się na wizytęJakie badania wykonujemy?
Oferta diagnostyczna obejmuje dwa główne obszary: badania prenatalne wykonywane na podstawie krwi matki oraz testy genetyczne wykrywające określone predyspozycje lub potwierdzające określone stany zdrowia. Wszystkie badania mają charakter nieinwazyjny — materiał do analizy stanowi krew lub wymaz, co minimalizuje dyskomfort związany z pobraniem.
Kiedy warto wykonać badanie?
Wskazania do wykonania badań prenatalnych oraz testów genetycznych obejmują zarówno sytuacje życiowe (m.in. planowanie ciąży, prowadzenie ciąży), jak i diagnostyczne — gdy występują dolegliwości lub obciążenie rodzinne, mogące wskazywać na uwarunkowania genetyczne. Najczęstsze powody zlecenia badań obejmują m.in.:
Jak przebiega badanie?
Pierwszym krokiem jest umówienie się na pobranie materiału do badania lub zamówienie zestawu do samodzielnego pobrania wymazu. Wybór zależy od rodzaju testu oraz preferencji pacjenta — niektóre badania (m.in. testy prenatalne z krwi) wymagają pobrania w warunkach gabinetowych, inne (m.in. testy genetyczne na podstawie wymazu) mogą zostać wykonane samodzielnie po otrzymaniu zestawu. Po pobraniu materiał jest oznaczany i przekazywany do specjalistycznego laboratorium diagnostycznego, w którym wykonywana jest właściwa analiza. Czas oczekiwania na wynik zależy od rodzaju badania — od kilku dni roboczych w przypadku prostszych testów, do kilku tygodni w przypadku zaawansowanej diagnostyki genetycznej. Dokładny termin oraz forma odbioru wyniku (osobiście, elektronicznie) są ustalane indywidualnie. Otrzymany wynik może wymagać interpretacji medycznej — w takich sytuacjach możliwa jest konsultacja z lekarzem, który omówi rezultat oraz wskaże ewentualne dalsze postępowanie. W przypadku badań prenatalnych nieprawidłowy wynik nie stanowi rozpoznania, a jedynie podstawę do dalszej, pogłębionej diagnostyki.